Química orgánica tomo 2, Volumen2Reverte, 1998 - 720 páginas La obra trata de los fundamentos de Química Orgánica necesarios para poder seguir estudios de química, ingeniería química, farmacia y biología. Como en la mayor parte de libros introductorios, por cuestiones pedagógicas se presenta la química orgánica por grupos funcionales. Concebida para que se entienda la reactividad y las causas que originan los cambios químicos y no para dar un conocimiento enciclopédico de las reacciones, la obra pretende dejar claros una serie de principios fundamentales a partir de los cuales el alumno pueda abordar situaciones más complejas. Otras características a destacar son: Se utilizan un gran número de referencias cruzadas, lo que confiere al texto una gran flexibilidad si se plantea alterar el orden de los temas. Los problemas están basados en casos reales; existen unos pocos problemas básicos y el resto intenta ser un reflejo de la química orgánica actual. Abundante uso de ejemplos biológicos para ilustrar las reacciones químicas, incidiendo continuamente en las relaciones entre la química y la biología. |
Contenido
Enoles | 687 |
Regioselectividad de la reacción de enolización Enolatos termodinámicos frente a enola | 696 |
POLIENOS | 737 |
ENOLES Y ANIONES ENOLATO COMO NUCLEÓFILOS II | 793 |
INTRODUCCIÓN A LA ESTRUCTURA Y A LOS ENLACES | 835 |
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS I REACCIONES | 870 |
RADICALES LIBRES | 889 |
ESPECTROMETRÍA DE MASAS | 935 |
QUÍMICA DE LAS AMINAS | 959 |
QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS II | 1013 |
QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS | 1059 |
CARBOHIDRATOS 1125 | 1100 |
AMINOÁCIDOS PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS | 1197 |
REACCIONES CONCERTADAS | 1297 |
Términos y frases comunes
ácido ácido acético activo adición agua alcohol aldehído alquenos alquilo amida aminas aminoácidos anillo ANIONES ENOLATO aromático átomo de carbono base benceno cadena carga catálisis cetona CH2OH CH3 CH3 CH3 H ción cloruro COCH2CH3 compuestos carbonílicos condensación condiciones conjugado conoce contienen continuación dando debe derivados desprotonación determina dieno dietilo diferentes doble enlace ejemplo electrófilo electrones energía ENOLES Escriba espectro estabilizado estable están éster estereoquímica estructura Estudio etanol etapa éter etilo fácilmente Figura formación glucosa grupo carbonilo H H H H OH H₂O H3O+ haluros hidrógeno importante indica intermedio libres llevar a cabo mecanismo mediante metilo mezcla molécula muestra nitrógeno nombre nucleófilo nuevo obtiene OH H orbitales orgánicos oxidación oxígeno permite polímero posible posición presencia presenta PROBLEMA producto Proponga protón QUÍMICA radical reacción reacción de Wittig reactivos representa resulta siguientes síntesis sistema sustitución sustitución electrófila sustituyentes tetrahidrofurano transformación trata unidades unido utiliza VISUALIZACIÓN